Strefen Miele di Eucalipto, 16 pastiglie

Strefen Miele Eucalipto fornisce un sollievo sintomatico a breve termine dal mal di gola.

È destinato agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Per controllare i sintomi si deve somministrare la dose minima efficace per il più breve tempo possibile.

• Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: sciogliere o succhiare lentamente una pastiglia in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessità.
• Massimo: 5 pastiglie in un periodo di 24 ore.
• Si raccomanda di utilizzare il farmaco per un massimo di 3 giorni.
• Bambini: non è indicato per i bambini di età inferiore ai 12 anni.
• Pazienti anziani: il dosaggio generale non può essere raccomandato a causa della limitata esperienza clinica. Questi pazienti sono a maggior rischio di effetti avversi gravi.
• Insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione della dose nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Il flurbiprofene è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica.
• Insufficienza renale: non è richiesta alcuna riduzione della dose nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Il flurbiprofene è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale.

Per bocca, solo per uso a breve termine.

Come per tutte le pastiglie, per evitare irritazioni locali, Strefen deve essere tenuto in bocca mentre si scioglie.

• Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
• Ipersensibilità nota al flurbiprofene o allergia ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
• Pazienti con anamnesi di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS, compresi quelli che hanno manifestato attacchi d'asma, rinite acuta, orticaria o edema angioneurotico in seguito all'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS.
• Emorragia gastrointestinale, ulcera peptica attiva.
• Grave insufficienza renale (ClCr < 30 ml/min).
• Grave insufficienza epatica (classe C di Child-Pugh).
• Grave insufficienza cardiaca.
• Terzo trimestre di gravidanza.

L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gestazione e/o sullo sviluppo dell'embrione. I dati di studi epidemiologici indicano un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'assunzione di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari è aumentato da meno dell'1% a circa l'1,5%. Il rischio sembra aumentare in funzione della dose e della durata del trattamento.

Gli studi sugli animali hanno dimostrato che la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita fetale pre- e post-impianto e della letalità embriofetale. Inoltre, negli animali a cui è stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo dell'organogenesi è stata segnalata una maggiore incidenza di diverse malformazioni, comprese quelle cardiovascolari. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene deve essere evitato se non strettamente necessario. Se il flurbiprofene viene somministrato a una donna che sta pianificando un concepimento, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve essere somministrata la dose più bassa che sia efficace per il più breve tempo possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto ai seguenti effetti:

• Renali e urinari: nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale.

• Insufficienza renale: l 'uso è controindicato in caso di grave insufficienza renale. I FANS possono causare una diminuzione del flusso sanguigno renale, con conseguente insufficienza renale acuta reversibile dovuta all'inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. In caso di trattamento prolungato sono state segnalate sindrome nefrosica e nefrite interstiziale acuta. I pazienti a maggior rischio di insufficienza renale sono quelli con precedente insufficienza renale, gli anziani o quelli con condizioni che possono ridurre il flusso renale, come ipovolemia, disidratazione, diete povere di sodio, insufficienza cardiaca, insufficienza epatica, insufficienza renale.aca, insufficienza epatica, cirrosi epatica o trattamento con diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-inibitori) o antagonisti del recettore dell'angiotensina II (ARB). Nei pazienti ad alto rischio, durante il trattamento prolungato, si raccomanda di monitorare la funzionalità renale (creatinina sierica, CrCl) prima di iniziare il trattamento e periodicamente. In caso di peggioramento della funzione renale, può essere necessaria una riduzione della dose.
• Insufficienza epatica: l 'uso in caso di grave insufficienza epatica è controindicato.
• Tossicità gastrointestinale: il trattamento con FANS ha provocato ulcere gastroduodenali, emorragie e perforazioni che possono essere fatali. Il rischio di ulcere aumenta in caso di trattamento ad alte dosi o a lungo termine, nei pazienti con un'anamnesi di ulcera peptica, soprattutto se hanno già avuto un'emorragia gastrointestinale o una perforazione a causa dei FANS, nei fumatori, nell'alcolismo cronico o nei pazienti anziani o debilitati. Tuttavia, anche il trattamento a breve termine comporta dei rischi.

• Flurbiprofene (buccale) 8,75 milligrammi
• Alcool benzilico (eccipiente) 0,00169 milligrammi
• Isomalto (E-953) (eccipiente) 2,034 mg
• Maltitolo (E-965) (eccipiente) 508,50 mg

Come regola generale, per ridurre il danno gastrico, è consigliabile somministrare qualsiasi FANS con il cibo. Inoltre, nei gruppi a rischio, si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile e, quando possibile, di aggiungere un farmaco anti-ulcera (anti H2 o inibitore della pompa protonica - PPI).

Il prezzo dei farmaci senza obbligo di prescrizione è stabilito dalla legge. Tuttavia, su Farmaciasdirect è possibile acquistare Strefen Miele Eucalipto, 16 compresse, con uno sconto fino al 10%, che è il massimo consentito dalla legge.