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Medicinale omeopatico tradizionalmente utilizzato per il trattamento di problemi dispeptici di origine gastrica.
NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON granuli.
Strychnos nux vomica 3 CH, Bryonia 3 CH, Argenti nitras 3 CH, Condurango 3 CH, Abies nigra 3 CH, Robinia pseudo acacia 3 CH, Solidago virga aurea 3 DH a.a. Eccipienti: saccarosio e lattosio q.s. 1 tubo da 4 g di granulato.
1 tubo da 4 g di granulato.
4.1 Indicazioni terapeutiche: medicinale omeopatico tradizionalmente utilizzato per il trattamento dei disturbi dispeptici di origine gastrica.
4.2 Posologia e modo di somministrazione di NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON: Per estrarre i granuli dal tubo, rimuovere la linguetta dell'etichetta, capovolgere il tubo e ruotare il contatore dei granuli fino a ottenere il numero di granuli desiderato. Sciogliere 5 granuli sotto la lingua 3 volte al giorno. Uso orale. Assorbimento sublinguale
4.3 Controindicazioni: nessuna descritta.
4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'uso. Non descritte. Avvertenze sugli eccipienti: : 5 granuli contengono 0,04 g di lattosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al galattosio, insufficienza di lattasi lappone (insufficienza osservata in alcune popolazioni lapponi) o malassorbimento di glucosio o galattosio non devono assumere questo medicinale. 5 granuli contengono 0,21 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio o galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
4.5 Interazione con altri medicinali e altre forme di interazione: Non descritta.
4.6 Gravidanza e allattamento: Non ci sono studi specifici in donne in gravidanza o durante l'allattamento.
4.7 Effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari: NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON non influisce sulla capacità di guidare o di usare macchinari.
4.8 Reazioni avverse: Non sono state segnalate reazioni avverse. È importante segnalare le sospette reazioni avverse al medicinale dopo l'autorizzazione. Ciò consente di continuare a monitorare il rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli operatori sanitari sono incoraggiati a segnalare le sospette reazioni avverse attraverso il Sistema spagnolo di farmacovigilanza dei medicinali per uso umano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sovradosaggio: Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Le proprietà di questo medicinale, per le indicazioni proposte, sono descritte nella materia medica omeopatica.
6.1 Elenco degli eccipienti: saccarosio e lattosio.
6.2 Incompatibilità: non descritte.
6.3 Tempo di conservazione: 5 anni.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione: conservare a temperatura inferiore a 25°C e proteggere dall'umidità.
6.5 Natura e contenuto del contenitore: 1 provetta di polipropilene traslucido colorato da 4 grammi.
6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento: per lo smaltimento si deve utilizzare il Sistema Integrato per la Gestione e la Raccolta degli Imballaggi del Settore Farmaceutico (SIGRE).
Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 - 28108 Alcobendas - Madrid.
2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANCIA
Questo medicinale è commercializzato in conformità alle disposizioni della 6a Disposizione transitoria del Regio Decreto 1345/2007.
Senza prescrizione medica, non rimborsabile dal Sistema Sanitario Nazionale. Informazioni riservate agli operatori sanitari.
Rev.: 28/05/2013
